លោក Xu Jinghe សមាជិកនៃក្រុមបក្ស និងជានាយករងរដ្ឋបាលឱសថរដ្ឋ បានចង្អុលបង្ហាញថា នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ឧស្សាហកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់ប្រទេសចិនបានឈានចូលដល់ “ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់” កំណែទម្រង់ និងការច្នៃប្រឌិតនៃប្រព័ន្ធពិនិត្យ និងអនុម័តបានចូល។ "កំឡុងពេលនៃការផ្សព្វផ្សាយបន្ថែម" ការសាងសង់សមត្ថភាពត្រួតពិនិត្យបានចូលដល់ "រយៈពេលពង្រឹងទូលំទូលាយ" ហើយការត្រួតពិនិត្យគុណភាពបានចូលដល់ "រយៈពេលសម្ពាធហានិភ័យខ្ពស់"។
Xu Jinghe បានដាក់ចេញនូវតម្រូវការចំនួន 5 សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ៖ ធ្វើការស៊ើបអង្កេតហ្មត់ចត់ និងកែតម្រូវហានិភ័យ និងគ្រោះថ្នាក់ដែលលាក់កំបាំង។បន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍បង្ការជំងឺរាតត្បាត។បន្តធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅកំណែទម្រង់នៃប្រព័ន្ធពិនិត្យ និងអនុម័ត;ជំរុញយ៉ាងទូលំទូលាយនូវការអនុវត្តទំនួលខុសត្រូវនៃការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ។និងខិតខំប្រឹងប្រែងពង្រឹងការកសាងហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ។
កិច្ចប្រជុំបានដាក់ចេញនូវការងារសំខាន់ៗនៃការចុះបញ្ជី និងគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រឆ្នាំ២០២២៖
ទីមួយ យើងនឹងធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនូវកំណែទម្រង់នៃប្រព័ន្ធវាយតម្លៃ និងអនុម័តឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។យើងនឹងអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវប្រព័ន្ធចុះឈ្មោះ ជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងការផ្លាស់ប្តូរច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិ ហើយអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវការត្រួតពិនិត្យ និងការអនុម័តតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក។
ទីពីរ យើងនឹងបន្តពង្រឹងការកសាងសមត្ថភាពមូលដ្ឋាននៃការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។យើងនឹងបន្តអនុវត្តផែនការកែលម្អស្តង់ដារ បន្តកែលម្អប្រព័ន្ធស្ដង់ដារសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ពង្រឹងការចាត់ថ្នាក់ ការដាក់ឈ្មោះ និងការងារសរសេរកូដ ពង្រឹងការផ្សព្វផ្សាយ និងការអនុវត្តច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិ អនុវត្តការស្រាវជ្រាវបទប្បញ្ញត្តិវិទ្យាសាស្ត្រយ៉ាងខ្លាំងក្លា និងពង្រឹងការផ្លាស់ប្តូរអន្តរជាតិ។ និងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការ។
ទីបី យើងនឹងគាំទ្រយ៉ាងពេញទំហឹងចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់ និងប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនៃឧស្សាហកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។យើងនឹងពន្លឿនការត្រួតពិនិត្យ និងការអនុម័តលើផលិតផលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ជំរុញការផ្លាស់ប្តូរ និងការអនុវត្តសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា អនុវត្តយុទ្ធសាស្ត្រជាតិសំខាន់ៗ និងគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មនៅក្នុងតំបន់សំខាន់ៗ។
ទីបួន ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងជានិច្ចនូវកម្រិតនៃការចុះឈ្មោះ និងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។យើងនឹងធ្វើស្តង់ដារនៃការចុះបញ្ជី និងចុះបញ្ជីអាជីវកម្មក្នុងស្រុក កែលម្អយន្តការតភ្ជាប់សម្រាប់ពិនិត្យ និងអនុម័ត កែលម្អការគ្រប់គ្រងមជ្ឈមណ្ឌលប្រឡងរបស់ការិយាល័យជាតិ ពង្រឹងការគ្រប់គ្រងស្ថាប័នសាកល្បងព្យាបាល និងគម្រោងសាកល្បង និងដាក់ទណ្ឌកម្មធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអំពើខុសច្បាប់។
កិច្ចប្រជុំបានបញ្ជាក់ពីការងារសំខាន់ៗនៃការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រឆ្នាំ 2022៖
ទីមួយ យើងនឹងស៊ើបអង្កេតបន្ថែម និងដោះស្រាយហានិភ័យដែលអាចកើតមាន និងគ្រោះថ្នាក់ដែលលាក់កំបាំង។ផ្តោតលើផលិតផលសំខាន់ៗ សហគ្រាសសំខាន់ៗ និងតំណភ្ជាប់សំខាន់ៗ អនុវត្តការស៊ើបអង្កេតស៊ីជម្រៅអំពីហានិភ័យ និងគ្រោះថ្នាក់ដែលលាក់កំបាំង អនុវត្តការប្រឹក្សាហានិភ័យជាប្រចាំ។អនុវត្ត "ការសម្អាតតាមអ៊ីនធឺណិត និងស្តង់ដារក្រៅបណ្តាញ" អភិបាលកិច្ចនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យការលក់តាមអ៊ីនធឺណិត។
ទីពីរ យើងនឹងបន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងការរីករាលដាលនៃជំងឺ។ យើងនឹងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យលើការផលិត ប្រតិបត្តិការ និងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងការរាតត្បាត និងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគំរូឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងការរីករាលដាល។ .
ទី៣-យើងនឹងបន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងវាយតម្លៃ ។យើងនឹងបន្តអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យលើយន្តហោះ ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងការត្រួតពិនិត្យគំរូ និងពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យនៃព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ។
ទី៤-បន្តពង្រឹងការស៊ើបអង្កេត និងផ្តន្ទាទោសករណីខុសច្បាប់ និងផ្តន្ទាទោសធ្ងន់ធ្ងរចំពោះការរំលោភបំពានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
ទី៥ យើងនឹងបន្តពង្រឹងការកសាងសមត្ថភាពបទប្បញ្ញត្តិ។យើងនឹងកែលម្អប្រព័ន្ធច្បាប់សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ពង្រឹងការផ្សព្វផ្សាយ និងការបណ្តុះបណ្តាលច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិ ពង្រឹងការសាងសង់អធិការ និងប្រព័ន្ធព័ត៌មាន ពង្រឹងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រលើការត្រួតពិនិត្យ និងលើកកម្ពស់សហអភិបាលកិច្ចសង្គម។
ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវភាពច្នៃប្រឌិត បន្តដើរ!Beijing Medifocus Medical co., Ltd. 2022 ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគុណភាពជាដំបូង យើងនឹងក្លាយជាដៃគូដែលអាចទុកចិត្តបានរបស់អ្នក។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ៣០ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២២
